一、牛血小板生成素(TPO)ELISA定量試劑盒專業(yè)研發(fā)詳細介紹

中文名稱:牛血小板生成素(TPO)ELISA定量試劑盒專業(yè)研發(fā)

規(guī)格: 48T /96T

品牌:臻科生物

種屬:牛ELISA試劑盒

檢測波長:450 nm

所需樣本體積: 50ul

適用范圍:僅供科研，不得用于臨床診斷。

保存及有效期:2-8℃，六個月

檢測樣本種類:用于測定血清，血漿及相關液體等樣本的含量或者表達。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

臻科生物供應的種屬有：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、昆蟲、豬牛羊、雞鴨鵝、植物ELISA試劑盒等

二、實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛血小板生成素(TPO)水平。用純化的牛血小板生成素(TPO)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血小板生成素(TPO)，再與HRP 標記的血小板生成素(TPO)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血小板生成素(TPO)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中牛血小板生成素(TPO)濃度。

三、試劑盒組成

四、操作步驟

五、試劑盒計算

以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的

OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD 值計算出標

準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，

即為樣品的實際濃度。

六、注意事項

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未

用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間

控制在5 分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD 值

大于標準品孔*孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計

算時請Zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

七、特別提醒

1.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能

馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

• 更多優(yōu)勢產(chǎn)品

ZK-09979 雞胰島素(INS)ELISA定量試劑盒

ZK-00220 人Ⅱ型前膠原羧基端肽(PⅡCP)ELISA定量試劑盒

ZK-06550 犬血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)ELISA定量試劑盒

ZK-00737 人不耐熱腸毒素B亞單位(LTB)ELISA定量試劑盒

ZK-00375 人NOD樣受體(NLR)ELISA定量試劑盒

ZK-05927 豬脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)ELISA定量試劑盒

ZK-09301 羊水通道蛋白5(AQP5)ELISA定量試劑盒

ZK-00637 人白介素4(IL-4)ELISA定量試劑盒

ZK-05935 豬粘膜血管地址素細胞黏附分子1(MADCAM1)ELISA定量試劑盒

ZK-00019 人組織蛋白酶G(CTSG)ELISA定量試劑盒

ZK-09345 羊免疫球蛋白M(IgM)ELISA定量試劑盒

ZK-05942 豬載脂蛋白E(Apo-E)ELISA定量試劑盒

ZK-00724 人補體片段4d(C4d)ELISA定量試劑盒

ZK-00896 人抵抗素樣分子β(RELM-β)ELISA定量試劑盒

ZK-01068 人高密度脂蛋白(HDL)ELISA定量試劑盒

ZK-03021 小鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA定量試劑盒

ZK-03614 大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA定量試劑盒

ZK-03781 大鼠Dickkopf相關蛋白3(DKK3)ELISA定量試劑盒